Nieuw: OSI Trial

Sinds januari 2010 loopt in het Maxima Medisch Centrum een nieuw, internationaal onderzoek met een experimenteel geneesmiddel. Patiënten bij wie bijnierschorskanker in een ver gevorderd stadium aanwezig is en dat niet heeft gereageerd op één of twee eerdere behandelingen, komen in aanmerking voor deelname.

Het geneesmiddel heet OSI-906 en bevindt zich nog in een vroeg stadium van ontwikkeling. Patienten die deelnemen aan het onderzoek zullen het geneesmiddel krijgen òf een placebo. Een placebo is een nepgeneesmiddel dat er precies zo uit ziet als het echte geneesmiddel, maar niet werkt. Dit is om achteraf te kunnen vergelijken of OSI-906 wel echt werkt. Om ervoor te zorgen dat de groepen vanaf het begin gelijk zijn, worden alle patiënten door middel van loting ingedeeld in een bepaalde groep. In dit onderzoek krijgt ongeveer twee derde van de deelnemende patiënten OSI-906 en een derde een placebo. Dit onderzoek wordt dubbelblind uitgevoerd. Dit betekent dat de onderzoeksarts en uzelf niet weten in welke groep u zit. Mocht het toch nodig zijn dat de arts dit weet, dan is dat wel mogelijk.

Het doel van dit onderzoek is antwoord te krijgen op de volgende vragen.

1. Is OSI-906 werkzaam bij het verlengen van uw overleving?
2. Is OSI-906 werkzaam bij het verlengen van de tijdsduur tot terugkeer of verslechtering van uw ziekte?
3. Is OSI-906 werkzaam bij het stoppen van de tumorgroei of het verkleinen van de tumoromvang?
4. Hoe beïnvloedt OSI-906 uw vermogen om uw dagelijkse activiteiten uit te voeren?
5. Welke bijwerkingen komen het meest voor als OSI-906 wordt gebruikt door patiënten met bijnierschorscarcinoom?
6. Wat gebeurt er met OSI-906 in het bloed van patiënten met bijnierschorscarcinoom?
7. Wat is het effect van OSI-906 op uw cellen en weefsels?